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基于网络药理学的泽泻-白术药对治疗血脂异常作用机制研究

Study on Mechanism of Medicinal Pair of Alismatis Rhizoma-Atractylodis Macrocephalae Rhizoma in Treatment of Dyslipidemia Based on Network Pharmacology

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目的 基于网络药理学研究泽泻-白术药对治疗血脂异常的活性成分、靶点及通路机制.方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和文献检索收集泽泻、白术的活性成分,基于TCMSP、SwissTargetPrediction数据库预测相关成分的作用靶点;通过OMIM、DisGeNET、DrugBank数据库获取血脂异常相关靶点;利用STRING数据库构建靶点蛋白相互作用网络,筛选关键靶点;采用DAVID6.8数据库进行GO分析和KEGG通路富集分析,Cytoscape3.8.0构建活性成分-靶点-通路网络,筛选核心活性成分;利用SwissDock数据库对核心活性成分与关键靶点进行分子对接.结果 筛选出泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇A、白术内酯Ⅲ等10个核心活性成分,VEGFA、IL6、EGFR等11个关键靶点,KEGG分析得到影响基础代谢率的HIF-1信号通路,抑制脂肪生成的AMPK信号通路,影响食欲、脂肪代谢的Toll样受体信号通路等103条信号通路(P<0.05).分子对接结果表明,泽泻-白术药对核心活性成分与治疗血脂异常的关键靶点可紧密结合.结论 泽泻-白术药对的泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇A、白术内酯Ⅲ等活性成分可能通过调控VEGFA、IL6、EGFR等靶点的表达,激活或抑制相关信号通路,发挥抑制食欲、抑制胆固醇转运及合成、抑制脂肪细胞生长等作用,从而治疗血脂异常.

赵志滨、李李、陈欣燕、林嬿钊

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广州中医药大学第二临床医学院,广东 广州 510006

省部共建中医湿证国家重点实验室,广州中医药大学第二附属医院,广东 广州 510120

泽泻 白术 血脂异常 高脂血症 网络药理学 分子对接

省部共建中医湿证国家重点实验室专项

SZ2020ZZ11

2021

10.19879/j.cnki.1005-5304.202101456

中国中医药信息杂志
中国中医科学院中医药信息研究所

中国中医药信息杂志

CSTPCDCSCD
影响因子：0.889
ISSN：1005-5304
年,卷(期)：2021.28(10)
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