目的建立一种免疫荧光微菌落法快速检测药品中致病菌.方法采用标记有特异性荧光抗体在含有相应性抗原(致病菌)的免疫液体增菌液中粘连性分裂增殖,经过37℃4-6h 的培养,形成免疫荧光微菌落(类似培养皿上的菌落),在荧光显微镜下极易被观察到.结果用免疫荧光微菌落法和传统细菌培养法同时检测24 份加入痢疾杆菌的样品,本法均能检测出亮度"+++"以上的荧光微菌落;而传统细菌培养法仅检测出18 份加入痢疾杆菌的样品.结论免疫荧光微菌落法与传统细菌培养法比较,有较好的特异性,且有较高的灵敏度,操作简便,可提高工作效率.
NETL
NSTL
万方数据
维普
