中华耳科学杂志2024,Vol.22Issue(3) :460-466.DOI:10.3969/j.issn.1672-2922.2024.03.022

GRM7突变相关老年性耳聋研究进展

GRM7 mutation associated presbycusis:a review

姜泓汝 庞秀红
中华耳科学杂志2024,Vol.22Issue(3) :460-466.DOI:10.3969/j.issn.1672-2922.2024.03.022

GRM7突变相关老年性耳聋研究进展

GRM7 mutation associated presbycusis:a review

姜泓汝 1庞秀红2
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作者信息

  • 1. 南通大学医学院(南通2260012);南京医科大学附属泰州人民医院耳鼻咽喉-头颈外科
  • 2. 南通大学医学院(南通2260012);南京医科大学附属泰州人民医院耳鼻咽喉-头颈外科;南通大学医学院附属第五人民医院耳鼻咽喉头颈外科
  • 折叠

摘要

代谢型谷氨酸受体7基因(GRM7)编码的蛋白产物mGluR7主要存在于耳蜗的内、外毛细胞和螺旋神经节细胞内.mGluR7除了能与Gi/o-蛋白偶联、抑制腺苷酸环化酶和cAMP的形成、与G蛋白偶联内向整流钾通道调节突触功能之外,还能调节毛细胞和传入神经树突之间谷氨酸的浓度和传递.目前关于GRM7的研究主要集中于精神疾病方面,而对老年性耳聋的研究较少,其导致老年性耳聋的具体致病机制仍不清楚.本文旨在综述GRM7基因突变相关的老年性耳聋研究进展,以期进一步推动探索GRM7基因突变致聋机制研究与治疗措施更新.

Abstract

The protein product mGluR7 encoded by the metabolic glutamate receptor 7 gene(GRM7)mainly ex-ists in the inner and outer hair cell and spiral ganglion cells of the cochlea.In addition to coupling with Gi/o-protein and inhibiting the formation of adenylate cyclase and cAMP,mGluR7 also regulates synaptic function through inward rectifi-er potassium channels coupled with G protein,it also regulates the concentration and transmission of glutamate between hair cell and afferent nerve dendrites.At present,research on GRM7 mainly focuses on mental disorders,while there is relatively little research on the GRM7 gene in age-related hearing loss.The specific pathogenic mechanism by which GRM7 causes age-related deafness remains unclear.This article aims to review the research progress on GRM7 gene mu-tations related to age-related deafness,to promote studies of their mechanisms in causing deafness and to update related treatment measures.

关键词

ARHL/代谢型谷氨酸受体7基因(GRM7)/SNP/mGluR7/谷氨酸

Key words

Presbycusis/metabolic glutamate receptor 7 gene(GRM7)/SNP/mGluR7/glutamate

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基金项目

江苏省卫生健康委科研课题(M2022067)

泰州市科技支撑(社会发展)项目(TS202214)

国家自然科学基金青年基金(81700920)

江苏省基础研究计划(自然科学基金)面上项目(BK20191229)

江苏省第五期"333工程"科研项目(BRA2019192)

出版年

2024
中华耳科学杂志
解放军总医院耳鼻咽喉科研究所

中华耳科学杂志

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子:0.954
ISSN:1672-2922
参考文献量50
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