摘要
目的评价利凡诺联合米非司酮中期引产的疗效和安全性.方法192例中期妊娠妇女随机分成两组:对照组(96例)和实验组(96例).对照组单用利凡诺羊膜腔内穿刺注射引产,实验组每12 h口服米非司酮50 mg,共2 d,之后利凡诺羊膜腔内注入引产.观察两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、副反应、阴道流血天数、出血量、月经复潮天数及术后并发症.结果米非司酮应用后,明显缩短了利凡诺引产时间、不增加阴道出血时间并可减少产后出血量、不影响月经恢复,不需清宫、无特殊副反应,无术后并发症.结论利凡诺联合米非司酮中期引产显著缩短引产时间,减少产后出血量,无明显的特殊副反应,无需清宫,明显减少引产所致的诸多并发症.
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