中华国际医学杂志2004,Vol.4Issue(3) :157-160.

FasL基因修饰的树突状细胞应用途径的研究

FasL gene modified dendritic cells alleviating graft versus host disease

楼国良 刘峰 李永梅 陈莉 黄正霞 杨宏斌 王梁华 焦炳华
中华国际医学杂志2004,Vol.4Issue(3) :157-160.

FasL基因修饰的树突状细胞应用途径的研究

FasL gene modified dendritic cells alleviating graft versus host disease

楼国良 1刘峰 2李永梅 1陈莉 1黄正霞 1杨宏斌 1王梁华 3焦炳华3
扫码查看

作者信息

  • 1. 第二军医大学附属长海医院住院二部,中国,上海,200433
  • 2. 第二医科大学附属宝钢医院肿瘤科
  • 3. 第二军医大学生物化学与分子生物学教研室
  • 折叠

摘要

目的研究FasL-DC抑制移植物抗宿主病(GVHD)的最佳应用途径.方法FasL-DC与C57BL/6供体小鼠骨髓细胞移植物共培养,把经过这种处理的骨髓细胞移植物移植给BALB/c受体小鼠(C57BL/6→BALB/c小鼠GVHD模型,H-2b→H-2d),或将FasL-DC经静脉或腹腔直接给供体或受体用药,然后观察骨髓移植后GVHD表现.结果致死剂量照射的受体鼠在接受经FasL-DC体外预处理的供体骨髓细胞移植后,没有出现明显的GVHD表现,但其它组均出现了明显的GVHD症状.结论FasL-DC体外预处理供体骨髓细胞移植物,比直接静脉或腹腔应用更能有效抑制GVHD的发生.

关键词

FasL/树突状细胞/移植物抗宿主病/骨髓移植

引用本文复制引用

基金项目

军队医学科研项目(01MA159)

出版年

2004
中华国际医学杂志
中华国际医学杂志社

中华国际医学杂志

ISSN:1606-7983
参考文献量13
段落导航相关论文