摘要
目的 通过网络药理学和分子对接技术探究氟西汀治疗抑郁症的关键靶标及新的作用机制.方法 检索Swiss Target Prediction数据库,获得氟西汀作用靶点;检索HOME-NCBI-GENE和Gene Cards数据库,获取抑郁症治疗靶点;利用Cytoscape Version3.7.2软件和String数据库绘制蛋白质相互作用网络图(PPI),采用DAVID数据库对氟西汀抗抑郁的潜在靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路分析;应用Auto Dock 4.2软件对核心靶点进行分子对接验证.结果 通过筛选得到AKT1、EGFR、EGF、MTOR、PIK3CA、CASR、DRD2、HTR1A等8个关键靶点;GO功能富集分析(P<0.05)得到生物过程条目485个,细胞组成条目46个,分子功能条目64个;KEGG通路富集分析筛选得到41条(P<0.05)信号通路,主要涉及的通路有神经活性配体受体相互作用、mTOR信号通路、神经营养素信号通路、VEGF信号通路等;分子对接结果显示氟西汀与靶蛋白AKT1、CASR具有较好的亲和力.结论 氟西汀治疗抑郁症具有"多靶标-多途径"的调节特点.
基金项目
江西省中医药中青年骨干人才培养计划(第一批)(赣中医药科教字[2020]2 号)
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