摘要
近年来发现,抗肿瘤药物和非抗肿瘤药物,如烷化剂、拓扑异构酶Ⅱ抑制剂及氯霉素和卡马西平等,可以引起治疗相关性白血病.这些治疗相关性白血病在细胞遗传学及细胞分子生物学方面表现不完全相同,各有特点.烷化剂治疗后常伴有第5和第7号染色体缺失和部分缺失(-5/5q-,-7/7q-);拓扑异构酶Ⅱ抑制剂治疗者常伴有基因重排或移位,如11q23(MLL基因)异常,21q23(AML1基因)移位和t(15;17);非抗肿瘤药物引起白血病少见.药物治疗相关性白血病与药物作用机制、药物累积剂量和初发疾病有直接关系,多数患者治疗再缓解率低,预后不良.要警惕白血病治疗缓解后的药源性白血病.
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