首页|罂粟生物碱合成关键酶STORR的基因克隆及其表达载体构建

罂粟生物碱合成关键酶STORR的基因克隆及其表达载体构建

扫码查看
原文链接
  • 国家科技期刊平台
  • NETL
  • NSTL
  • 万方数据
  • 维普
为研究罂粟生物碱合成关键酶(STORR)在罂粟中的作用,该研究以罂粟叶片cDNA为模板,利用RT-PCR技术,克隆得到STORR基因,并对其序列进行测序分析,利用双酶切方法构建pCambia2301-KY表达载体.研究结果表明,成功克隆到STORR基因,通过生物信息学分析,该基因包含一个长度为 2 703 bp的完整开放阅读框,编码900 个氨基酸,分子式为C4476H7097N1207O1328S46,理论分子质量为 10.05 kD,理论等电点为6.45,不稳定指数为41.70,为不稳定蛋白.用KpnI酶切载体pCambia2301-KY线性化,与回收纯化产物进行重组反应,成功构建STORR基因表达载体,将表达载体成功转化农杆菌GV3101.该研究为后续进行STORR基因功能研究提供理论依据.

opium poppySTORR genegene cloningoverexpression vectoralkaloid

陈芳、常瑜、魏玉杰、张兆萍、龚永福、苏毓杰、杨振华

展开 >

甘肃省农业工程技术研究院,甘肃 武威 733006

甘肃省特种药源植物种质创新与安全利用重点实验室,甘肃 武威 733006

罂粟 STORR基因 基因克隆 过表达载体 生物碱

现代农业产业技术体系建设项目中央引导地方科技资金发展项目甘肃省自然科学基金

CARS-21YDZX2021620000139022JR11RA279

2023

10.20028/j.zhnydk.2023.15.018

智慧农业导刊

智慧农业导刊

ISSN：
年,卷(期)：2023.3(15)
  • 1