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金嗓清音丸中僵蚕成分的特异性引物扩增鉴定

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目的 建立特异性引物扩增鉴定金嗓清音丸中僵蚕成分.方法 根据家蚕、白僵菌、绿僵菌线粒体全基因序列差异设计特异性引物PM2、PB2、PA2,采用十六烷基三甲基溴化铵法、酚仿抽提法提取纯化总DNA,并以此为模板进行特异性引物扩增和方法学考察,产物以2%琼脂糖凝胶电泳检测.结果 家蚕、白僵菌、绿僵菌DNA经PCR扩增后,分别在82、94、144 bp处产生条带,并且未观察到非特异性扩增条带.PM2、PB2、PA2对相应DNA的检测灵敏度分别为0.10、0.10、0.010 ng/μL.来自同一厂家的6批样品中同时检出家蚕、白僵菌DNA,但未检出绿僵菌DNA,而另外2批样品仅检出家蚕DNA.结论 该方法方便可靠,专属性强,有助于更好地监控金嗓清音丸等含僵蚕中药成方制剂的质量,可为其临床用药的安全性和有效性提供保障,并为其他中成药中动物药的专属性鉴定提供参考.

郭晶晶、唐玲玲、严小萍、徐超、胡建慧、李娟、孙小祥、夏国华、林玲、杨欢

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南通大学附属如皋医院药剂科, 江苏 如皋 226500

如皋市人民医院药剂科, 江苏 如皋 226500

江苏大学药学院, 江苏 镇江212013

镇江市中医院药剂科, 江苏 镇江212003

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金嗓清音丸 僵蚕 成分鉴定 特异性引物扩增

国家自然科学基金南通市社会民生科技计划项目

82173937JCZ2022031

2023

中成药
国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会

中成药

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子:1.217
ISSN:1001-1528
年,卷(期):2023.45(5)
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