摘要
目的 研究益智对小胶质细胞表型转化的调节作用.方法 采用LPS诱导建立M1 型小胶质细胞模型,通过检测M1 和M2 型小胶质细胞标记物表达,初步证实益智提取物可抑制LPS诱导的M1 型小胶质细胞的过度活化并促进其向M2 型的转化.TREM2-siRNA转染实验敲低BV2 细胞中TREM2 蛋白表达,通过RT-qPCR法检测M1、M2 型细胞标志物的mRNA表达,免疫荧光和Western blot法进一步验证M1、M2 型细胞标志物的表达以及PI3K/Akt信号通路相关蛋白表达.结果 与对照组比较,LPS处理的 BV2 细胞 M2 型标记物 IL-10、Arg-1 mRNA与蛋白表达降低(P<0.01);与LPS组比较,益智组IL-10、Arg-1 mRNA表达与蛋白升高(P<0.01).抑制TREM2 蛋白表达后,与转染对照组比较,转染实验组BV2 细胞IL-10、Arg-1 mRNA与蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01),TNF-α mRNA与蛋白表达升高(P<0.01).在无转染TREM2 中,给予益智提取物共培养后,PI3K、p-Akt/Akt蛋白表达升高(P<0.01),而在抑制TREM2 蛋白表达后,PI3K、p-Akt/Akt蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01).结论 益智可以通过TREM2 受体蛋白激活PI3K/Akt信号通路,调节M1 和M2 型小胶质的表型转化,改善神经炎症.
维普
万方数据