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神经酸口服给药后在大鼠体内药动学研究

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目的 考察神经酸口服给药后在大鼠体内的药动学.方法 分析采用 SUPELCO Ascentis Express F5 色谱柱(10 cm×2.1 mm,2.7 μm);流动相水-甲醇(含 0.1%甲酸);体积流量 0.35 mL/min;柱温 25℃;电喷雾离子源;正离子扫描;多反应监测模式.24 只大鼠随机分为对照组(食用菜籽油)及神经酸低、中、高剂量组(30、60、120 mg/kg),灌胃给药,于 0.5、1、1.5、2、4、6、8、10、12、14、24、36 h采血,LC-MS/MS法检测神经酸血药浓度,计算主要药动学参数.结果 神经酸在 62.5～4 000.0 ng/mL范围内线性关系良好(r=0.999 4),加样回收率95%～106%.口服给药后,AUC0～36h、AUC0～∞、Cmax均随神经酸剂量增加而升高(P＜0.01);Tmax、t1/2、MRT分别为10.44、5.24、12.52 h,不同剂量组之间无显著性差异(P＞0.05).结论 在 30～120 mg/kg口服剂量范围内,神经酸在大鼠体内的AUC、Cmax呈现剂量依赖性,符合一室模型药动学特征.

黄和飞、阳剑、李霁、徐湘婷、李孟莲、李波、吕小波、张玲

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昆明和合医学检验所,云南 昆明 650106

昆明医科大学药学院,云南省天然药物药理重点实验室,云南 昆明 650500

神经酸 体内药动学 口服给药 LC-MS/MS

云南省基础研究计划(昆医联合专项)云南省本科教育教学改革研究项目

2019FE001-192JG2023001

2024

10.3969/j.issn.1001-1528.2024.03.033

中成药
国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会

中成药

CSTPCD北大核心
影响因子：1.217
ISSN：1001-1528
年,卷(期)：2024.46(3)
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