中成药2024,Vol.46Issue(10) :3468-3475.DOI:10.3969/j.issn.1001-1528.2024.10.048

基于网络药理学及动物实验探究安宫牛黄丸治疗缺血性脑卒中的作用

王砺寒 侯静怡 李雪丽
中成药2024,Vol.46Issue(10) :3468-3475.DOI:10.3969/j.issn.1001-1528.2024.10.048

基于网络药理学及动物实验探究安宫牛黄丸治疗缺血性脑卒中的作用

王砺寒 1侯静怡 1李雪丽1
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作者信息

  • 1. 中国中医科学院医学实验中心,中医药防治重大疾病基础研究北京市重点实验室,北京100700
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摘要

目的 基于网络药理学及动物实验探究安宫牛黄丸对缺血性脑卒中的治疗作用.方法 利用中药系统药理学数据库与分析平台、中医药综合数据库、中国天然产物化学成分库及文献检索获取活性成分,SwissTargetPrediction数据库预测药物的作用靶点,GeneCards、PubMed-Gene数据库获取缺血性卒中相关靶点.药物与疾病靶点相交集后,导入STRING数据库进行蛋白互作关系分析,筛选关键作用靶点,DAVID数据库进行GO功能富集、KEGG通路富集分析,Schrodinger软件对活性分子与潜在关键靶点进行分子对接.采用大脑中动脉栓塞(MCAO)法构建大鼠脑缺血/再灌注损伤模型,给予安宫牛黄丸干预5 d,对神经功能、脑梗死率和脑组织病理学改变进行评估,RT-qPCR、Western blot法验证安宫牛黄丸对脑组织中部分关键靶点的调控作用.结果 筛选出16种活性成分及940个与缺血性卒中相关的靶点,并得到交集靶点318个.富集分析表明,安宫牛黄丸主要与MAPK、cAMP、PI3K/Akt、细胞凋亡等信号通路的调控相关.分子对接显示,安宫牛黄丸活性成分与核心靶点CDC42、SIRT1、PARP1和MAPK3均有较好的结合活性.动物实验显示,安宫牛黄丸能够降低MCAO大鼠脑梗死率,改善神经功能缺损和脑组织病理损伤状态,上调MAPK3、SIRT1表达,下调CDC42、PARP1表达.结论 安宫牛黄丸对缺血性卒中的改善作用具有多成分、多靶点的特征,本研究为其临床应用提供了科学的实验依据.

关键词

安宫牛黄丸/缺血性脑卒中/网络药理学/动物实验

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出版年

2024
中成药
国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会

中成药

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子:1.217
ISSN:1001-1528
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