摘要
目的 探究葛兰心宁胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAD)可能调控的关键靶点基因.方法 HPLC法对入血成分进行鉴定,同时借助GSE20680数据集,基于P<0.05标准,筛选出15549个差异表达基因.利用加权基因共表达网络分析,鉴定与疾病相关的模块基因.确定入血成分可能调控的关键靶点基因,进一步取交集,对其靶点进行富集分析,探索关键靶点的功能和参与的通路,并完成其与相关成分的分子对接.通过动物实验验证加权基因共表达网络分析结果.结果 鉴定出21种入血成分.GO分析显示,交集基因主要参与凋亡、炎症反应的调控.KEGG分析显示,入血成分治疗CAD主要参与NF-κB信号通路、糖尿病心肌病等相关通路.分子对接实验验证了同时调控关键靶点PTGS2、PLAU 4种入血成分的相互作用.动物实验显示,葛兰心宁胶囊能够降低小鼠主动脉窦的脂质蓄积,缩小斑块面积,减少PTGS2、PLAU表达.结论 本研究揭示了葛兰心宁胶囊入血成分及其治疗CAD可能调控的关键靶点基因,为其进一步临床应用提供了重要依据.
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