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转录调控因子AtWRKY71的克隆及其序列分析

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采用RT-PCR方法,从模式植物拟南芥叶片克隆出转录因子WRKY 71,经过测序及blast同源性分析,结果表明,该序列与GenBank登陆的AtWRKY71序列基本一致,只在起始密码子下游57 bp位置由G突变为C,但并不改变氨基酸的编码,说明已经成功克隆转录调控因子At WRK Y71,为后续功能鉴定奠定了基础.
Cloning and Sequential Analysis of Transcription Regulator Factor WRKY71 from Arabidopsis
The RT-PCR method was used in this study,Cloning of the transcription factor WRKY71 from the leaf of Arabidopsis thaliana from the model plant,Sequencing and blast homology analysis,The results show that the sequence is basically consistent with the AtWRKY71 sequence of GenBank landing,The 57 bp position is changed from G to C only in the downstream of the starting codons,But it does not change the encoding of amino acids,It shows that the transcriptional regulator AtWRKY71 has been cloned successfully,and lay the foundation for the follow-up function identification.

transcription factorsgene cloningexpression regulation

伍林涛、高志宏、柴靓、奉斌、韩宏仕、徐春、曾章丽、张薇

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贵州省农业科学院油菜研究所,贵阳550008

四川省农业科学院作物研究所,成都610066

贵州省农业科学院油料研究所,贵阳550008

四川理工学院生物工程学院,四川自贡643000

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转录因子 基因克隆 表达调控

国家自然科学基金国家自然科学基金四川省农科院现代农业技术创新专项

31360262315604022015 JSCX-012

2018

种子
贵州省种子管理站 贵州省种子学会 中国种子协会

种子

CSTPCD北大核心
影响因子:0.502
ISSN:1001-4705
年,卷(期):2018.37(2)
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