首页|暗紫贝母FPS基因克隆与表达特性分析

暗紫贝母FPS基因克隆与表达特性分析

扫码查看
原文链接
  • NETL
  • NSTL
  • 万方数据
  • 维普
法尼基焦磷酸合酶(FPS)是异戊二烯生物合成途径中的一个关键酶.为探究FPS在暗紫贝母生物碱合成代谢过程中的作用,本研究利用RT-PCR和RACE技术,克隆了暗紫贝母法基尼焦磷酸合酶基因的全长cDNA序列,命名为FrFPS,GenBank登录号为KX 900485.该序列全长1333 bp,具有长度为1059 bp的完整开放阅读框,编码352个氨基酸,预测分子量40.13 kDa,等电点pH值为5.17.FrFPS基因的推导氨基酸序列含有高等植物FPS蛋白的典型保守结构域,亚细胞定位预测其在细胞质、线粒体基质空间及微体上.系统进化分析显示,暗紫贝母与铁炮百合处于同一分支,其亲缘关系最近.实时荧光定量PCR分析结果表明,FrFPS主要在鳞茎表达,且表达量随海拔梯度升高而降低,而在茎、叶中表达量很低.HPLC测定暗紫贝母鳞茎中生物碱含量,发现随海拔梯度升高生物碱含量降低.研究认为,FrFPS基因响应了对不同海拔梯度的应答.
Cloning and Expression Analysis of Farnesyl Pyrophosphate Synthase Gene in Fritillaria unibracteata

张志勇、陈莹、江学波、祝漂、曾燕羚、齐泽民

展开 >

内江师范学院生命科学学院/特色农业资源研究与利用四川省高校重点实验室, 四川 内江 641112

暗紫贝母 FPS 基因克隆 基因表达

四川省科技厅应用基础研究项目四川省教育厅科研创新团队项目

2015JY024214TD0025

2019

种子
贵州省种子管理站 贵州省种子学会 中国种子协会

种子

CSTPCD北大核心
影响因子：0.502
ISSN：1001-4705
年,卷(期)：2019.38(11)
  • 3
  • 14