首页|水稻OPR基因的克隆及其在烟草中抗镉性分析

水稻OPR基因的克隆及其在烟草中抗镉性分析

扫码查看
12-氧-植物二烯酸还原酶是茉莉酸生物合成途径的一个关键性酶,广泛参与植物生长过程中生物与非生物胁迫.本研究主要探讨OPR基因在植物非生物胁迫中的作用.从水稻中克隆了OPR基因,该基因的cDNA编码区全长1203 bp,编码400个氨基酸,将其连接到植物表达载体pSH 737上,通过农杆菌介导的方法,将含有目的基因的载体遗传转化烟草,获得31株转基因植株.选取生长状况基本一致的8株不同转基因株系和4株野生型烟草,在非生物胁迫下,用300μmol·L-1 CdCl2溶液浇灌处理,观察植株生长并对抗镉能力进行初步分析;选取T 1代3个转基因株系(TP 7、TP 8和TP 12)和野生型烟草的种子,放入含有3个不同浓度CdCl2溶液的滤纸上萌发进行镉胁迫并统计发芽率.在300μmol·L-1 CdCl2溶液胁迫15 d后,种子发芽率比野生型高40%以上,转基因烟草的抗氧化酶活性显著高于野生型,丙二醛的含量显著低于野生型植株.利用RT-PCR方法分析相关基因表达情况,结果表明,在Cd2+胁迫下,OPR,Snakin-2和GRP-2基因表达均上调,因此推测OPR基因的高表达是其具有高抗性的主要原因.OPR基因的过量表达使烟草提高了对重金属Cd2+的抗逆性能力.
Cloning of Oryza sativa OPR Gene and Its Cadmium Resistance in Tobacco

夏凡、代婷婷、姚新转、吕立堂

展开 >

贵州大学生命科学学院/农业生物工程研究院,山地植物资源保护与种质创新省部共建教育部重点实验室,贵阳 550025

贵州大学茶学院,贵阳 550025

烟草 OPR基因 抗镉性 酶活性 RT-PCR

国家转基因生物新品种培育科技重大专项子课题任务国家自然科学基金贵州茶产业技术创新中心

2014ZX08010-00331160149黔科中引地 [2017]4005

2020

种子
贵州省种子管理站 贵州省种子学会 中国种子协会

种子

CSTPCD北大核心
影响因子:0.502
ISSN:1001-4705
年,卷(期):2020.39(5)
  • 6
  • 6