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中国樱桃(Prunus pseudocerasus Lindl.)IRAP分子标记技术体系的建立

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基于中国樱桃LTR类反转录转座子的反转录酶(RT)序列信息设计引物,并根据扩增谱带的数量、多态性和可重复性等指标筛选IRAP-PCR引物;采用5因素4水平L16(45)的完全随机正交试验,对影响PCR体系的主要因子进行优化,建立了中国樱桃IRAP分子标记反应体系.结果表明,筛选出9条引物,可以扩增222个清晰位点,位点的平均多态性比率为90.09％.PCR的最佳反应体系为25μL,含2.0 mmol·L-1 MgCl2、1.0 U Taq酶、0.2 mmol·L-1引物、20 ng模板DNA、0.3 mmol·L-1 dNTP,采用8％聚丙烯酰胺凝胶电泳检测.
Establishment of IRAP Molecular Marker System of Prunus pseudocerasus Lindl.

刘厚宇、李顺雨、吴敏芳、乔光、吴亚维、宋莎

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贵州大学农业生物工程研究院/生命科学院,山地植物资源保护与种质创新教育部重点实验室, 贵阳 550025

贵州大学林学院, 贵阳 550025

贵州省清镇市农业农村局, 贵阳 550004

贵州省威宁自治县果业发展中心, 贵州威宁 553100

贵州省农业科学院果树科学研究所, 贵阳 550006

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中国樱桃 IRAP 技术体系 优化

贵州省精品水果现代农业产业技术体系建设项目贵州农业攻关项目

GZCYTX 2020-10黔科合支撑[2016]2520.

2020

10.16590/j.cnki.1001-4705.2020.09.031

种子
贵州省种子管理站 贵州省种子学会 中国种子协会

种子

CSTPCD北大核心
影响因子：0.502
ISSN：1001-4705
年,卷(期)：2020.39(9)
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