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基于SRAP标记的大蒜种质资源遗传多样性分析

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采用SRAP分子标记技术对18个大蒜群体的遗传多样性进行分析,用Popgene 32软件计算遗传多样性参数,并采用NTSYS pc21-2软件进行种质间的UPGMA聚类分析和基于遗传一致度的群体间聚类分析.结果表明,22对引物扩增出161条多态性条带,引物的多态性信息指数(PIC)在0.6357～0.8897之间.种质间的平均Nei's遗传多样性指数(H)为0.4348,平均Shannon's信息多样性指数(I)为0.6233,基因分化系数(Gst)为0.3604,基因流(Nm)为0.8874.群体间的遗传一致度范围为0.6335～0.9744,遗传距离范围为0.0259～0.4564,Nei's基因多样性(H)介于0.1441～0.3557之间,Shannon's信息指数(I)在0.2103～0.5297之间.采用NTSYS-sp 2.1软件构建UPGMA聚类图,大蒜种质间和群体间分别在遗传相似系数为0.58和0.83时将供试材料分为五类,其中I类又可分为7个亚类,该聚类结果主要由品种差异决定,受地域影响较小.
Genetic Diversity Analysis of Garlic Germplasms Based on SRAP Markers

李晋华、冷家归、罗莉斯、王少铭、侯颖辉、李德文

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贵州省农业科学院香料研究所, 贵阳550006

贵州省农业科学院油料研究所, 贵阳550006

大蒜 种质资源 SRAP分子标记 遗传多样性

黔科合支撑 [2018]2331黔农科院青年基金 [2018]31黔科合平台人才 [2017]5713号RCJD 2018-14

2021

10.16590/j.cnki.1001-4705.2021.07.056

种子
贵州省种子管理站 贵州省种子学会 中国种子协会

种子

CSTPCD北大核心
影响因子：0.502
ISSN：1001-4705
年,卷(期)：2021.40(7)
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