目的:探讨川芎嗪在Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达及大鼠腹膜粘连形成中的作用.方法:采用盲肠刮擦及切除右侧壁腹膜和腹膜下一层肌肉的方法制作S-D大鼠腹膜粘连模型;关腹前注射川芎嗪注射液(约为50mg/kg)和生理盐水;术后7天进行粘连评分;天狼星玫瑰红-偏振光检测Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的密度.结果:川芎嗪组粘连面积明显减少,川芎嗪组粘连评分结果(2.1 0±0.99)明显低于模型组(3.80±0.42)和生理盐水组(3.60±0.70)(P＜0.05),川芎嗪组Ⅰ型胶原纤维密度值(14.44士2.71)明显低于模型组(33.56士3.53)和生理盐水组(33.84±3.88)(p＜0.05).而Ⅲ型胶原纤维密度值在模型组(14.66±2.56)、生理盐水组(15.69士3.41)和川芎嗪组(15.09±3.22)之间差异无显著性(P＞0.05).结论:川芎嗪抑制粘连组织中Ⅰ型胶原蛋白的表达来减低大鼠腹膜粘连的程度.
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