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土拨鼠白细胞介素15的克隆、表达和活性分析

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目的 对土拨鼠白细胞介素15(woodchuck interleukin 15,wIL-15)分子进行克隆、表达并鉴定其活性,为进一步研究IL-15在嗜肝病毒感染中的作用以及评价IL-15用于治疗慢性HBV感染奠定基础.方法 用IL-15的保守引物将wIL-15基因克隆、测序并进行分析,构建wIL-15的原核表达质粒,在大肠杆菌中表达,分离纯化后用淋巴细胞增殖试验检测其生物学活性.结果 wIL-15的完整编码序列为489 nt(与其他哺乳动物IL-15编码序列的同源性高达78%~87%),编码162 AA长度的前体蛋白(与其他哺乳动物IL-15蛋白的同源性高达70%~80%),其信号肽为N端的48 AA,成熟蛋白由114 AA组成.土拨鼠IL-15与灵长动物IL-15的同源性高于啮齿动物.带有His-tag的成熟蛋白,可以在大肠杆菌中表达,分离纯化后,可以刺激Con A活化的小鼠脾细胞和土拨鼠PBMC增殖(其SI值可高达10以上),并存在明显的剂量依赖性.结论 (1)wIL-15与其他哺乳动物IL-15高度同源,并且与灵长类动物的IL-15更接近.(2)wIL-15可以在大肠杆菌中表达,并在纯化后能刺激小鼠和土拨鼠淋巴细胞增殖,表现出较好的生物学活性.
Cloning, expression and biological activity analysis of woodchuck interleukin 15

王宝菊、Beate Lohrengel、卢银平、Micheal Roggendorf、陆蒙吉、杨东亮

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430030,武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院临床免疫研究室

德国埃森大学病毒学研究所

土拨鼠 白细胞介素15

国家自然科学基金

30271170

2006

中华微生物学和免疫学杂志
中华医学会

中华微生物学和免疫学杂志

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子:0.597
ISSN:0254-5101
年,卷(期):2006.26(9)
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