摘要
目的 探讨二氢杨梅素(DHM)对高糖(HG)诱导的心肌细胞H9C2损伤的影响及机制.方法 细胞处理分为对照组、35 mmol/L HG组、35mmol/L HG+50μmol/L DHM组及50μmol/L DHM组.CCK-8法检测细胞活力,化学比色法检测丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)水平,流式细胞术检测ROS水平;荧光定量PCR法及Elisa法分别检测TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA和含量,Western Blotting检测p-IκBα、IκBα 蛋白及核蛋白NF-κB p65的表达水平.采用单因素方差分析进行组间比较.结果 对照组、35mmol/L HG组、35 mmol/L HG+50μmol/L DHM组、35 mmol/L HG+100μmol/L DHM组的细胞活力分别是(100±0.00)﹪、(52.23±5.69)﹪、(74.58±6.12)﹪和(86.04±3.76)﹪,差异具有统计学意义(F=40.61,P<0.01).对照组、35 mmol/L HG组和35 mmol/L HG+100μmol/L DHM组的MDA和ROS水平,SOD和CAT活性分别是(0.44±0.06)nmol/ml,(2.33±0.40)nmol/ml,(1.48±0.41)nmol/ml、(156.0±9.00)U/ml,(325.3±10.69)U/ml,(244.0±9.54)U/ml,(10.62±1.59)U/ml,(5.18±0.34)U/ml,(7.75±0.53)U/ml,(11.31±0.98)U/ml,(5.20±1.12)U/ml和(8.06±0.66)U/ml,差异具有统计学意义(F=30.34,29.75,14.72,P均<0.01).DHM预处理可明显拮抗HG对H9C2心肌细胞TNF-α、IL-1β 和IL-6 mRNA及含量的上调作用,差异存在统计学意义(P均<0.01).DHM可抑制HG对H9C2心肌细胞p-IκBα/IκBα 蛋白和核蛋白NF-κB p65表达的增加作用,差异存在统计学意义(P均<0.01).结论 DHM可拮抗HG诱导的H9C2心肌细胞损伤,这可能与其抑制NF-κB信号通路有关.
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