摘要
目的探讨肌萎缩侧索硬化(ALS)的临床特征与诊断治疗.方法回顾性分析26例ALS患者的一般状况、临床表现、实验室检查、治疗和预后情况.结果 ALS初期表现常为肢体症状、延髓麻痹症状及锥体束征;经综合治疗后,皮质激素或免疫抑制剂治疗总缓解7例(50.0%),力如太治疗组好转10例(83.3%);9例合并延髓麻痹的晚期患者疗效较差,其中3例因呼吸肌麻痹合并肺部感染死亡.结论 ALS在临床上隐袭起病居多,须重视早期诊断和鉴别诊断;为明确诊断,应对患者进行肌电图、肌肉活检、脑脊液检查和影像学检查,尽快采取以谷氨酸受体拮抗剂-力如太为主的综合药物治疗.
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