T细胞免疫在骨重建和骨再生中的研究进展

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中文摘要：骨重建和骨再生对于保持骨骼完整性和维持矿物质稳态至关重要。T淋巴细胞为适应性免疫的关键成员，通过产生一系列细胞因子和生长因子，在骨重建和骨再生过程中起着举足轻重的作用。在生理状态下，T淋巴细胞通过与间充质干细胞、成骨细胞、破骨细胞的交互作用参与骨稳态的维持;在病理状态下，T淋巴细胞通过与雌激素、糖皮质激素、甲状旁腺激素的协作参与不同类型骨质疏松的病理过程;在损伤后修复的骨折愈合过程中，T淋巴细胞在炎症血肿期、骨痂形成期和骨重建期发挥了不同的作用。因此，靶向T淋巴细胞成为调节骨稳态的潜在策略。本文综述了T细胞免疫参与骨重建和骨再生的研究进展及相关机制，以期为靶向T淋巴细胞调控骨重建和骨再生提供科学依据。

外文标题：Advances on T cell immunity in bone remodeling and bone regeneration

外文摘要：Bone remodeling and bone regeneration are essential for preserving skeletal integrity and maintaining mineral homeostasis.T cells,as key members of adaptive immunity,play a pivotal role in bone remodeling and bone regeneration by producing a range of cytokines and growth factors.In the physiological state,T cells are involved in the maintenance of bone homeostasis through interactions with mesenchymal stem cells,osteoblasts,and osteoclasts.In pathological states,T cells participate in the pathological process of different types of osteoporosis through interaction with estrogen,glucocorticoids,and parathyroid hormone.During fracture healing for post-injury repair,T cells play different roles during the inflammatory hematoma phase,the bone callus formation phase and the bone remodeling phase.Targeting T cells thus emerges as a potential strategy for regulating bone homeostasis.This article reviews the research progress on related mechanisms of T cells immunity involved in bone remodeling and bone regeneration,with a view to providing a scientific basis for targeting T cells to regulate bone remodeling and bone regeneration.

外文关键词：

OsteoimmunologyT cellsAdaptive immunityBone remodelingBone regenerationOsteoporosisUnion of fractureReview

作者：

胡文慧、邓金霞、苏展鹏、王海兴、林思恩

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作者单位：

广东医科大学附属医院骨科中心,广东湛江 524000

香港中文大学医学院威尔斯亲王医院矫形外科及创伤学系,香港 999077

关键词：

骨免疫学 T淋巴细胞适应性免疫骨重建骨再生骨质疏松骨折愈合综述

基金：

国家自然科学基金国家自然科学基金广东省自然科学基金香港研究资助局优配研究金香港研究资助局优配研究金

项目编号：

82272505818740002023A15150110401411372314119124

出版年：

2024

DOI：

10.3724/zdxbyxb-2023-0619

浙江大学学报(医学版)

浙江大学

浙江大学学报(医学版)

CSTPCD北大核心

影响因子：0.926

ISSN：1008-9292

年,卷(期)：2024.53(4)