摘要
以鸡冠花种子为试材探讨鸡冠花离体快繁技术.结果表明,最适种子灭菌方法为洗涤剂浸泡10 min,自来水冲洗30 min,75％乙醇灭菌30 s,0.1％升汞灭菌10 min(滴加1～2滴1％的吐温-20),无菌水冲洗4～6次;初代诱导鸡冠花的芽分化最佳培养基为MS+ 6-BA 1.0mg·L-1+NAA 0.2mg·L-1,增殖系数1.17;继代增殖以不定芽为材料的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg· L-1 +NAA0.1 mg·L-1,增殖系数为1.43;最适生根培养基为1/2MS+ IBA 0.4 mg·L-1,生根率95％,移栽成活率达90％.
国家科技期刊平台
NSTL
维普
万方数据