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恶性色素性神经鞘肿瘤4例临床病理学分析

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恶性色素性神经鞘肿瘤(MMNST)是一种罕见的施万细胞来源的色素性肿瘤,具有侵袭性,临床易误诊.本文报道2014年至2022年衢州市人民医院收治的4例MMNST患者,其中男1例,女3例,年龄48～72岁;发病部位位于胸椎及腰椎3例、位于眼眶1例.肿瘤细胞以梭形或短梭形为主,背景中见数量不等的色素.免疫表型HMB45、Melan A、可溶性蛋白100不同程度阳性.分析MMNST临床病理学特征,探讨和鉴别诊断特点,可为临床诊断及治疗提供参考.

曹璐璐、毛丹丹、林军、赵健、徐海苗

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310053 杭州,浙江中医药大学研究生院

衢州市人民医院神经外科

衢州市人民医院病理科

恶性色素性神经鞘肿瘤 鉴别诊断 免疫组化

2024

10.12056/j.issn.1006-2785.2024.46.4.2023-1574

浙江医学
浙江省医学会

浙江医学

CSTPCD
影响因子：0.428
ISSN：1006-2785
年,卷(期)：2024.46(4)
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