目的:建立附子粳米汤指纹图谱和化学模式识别方法,为其质量一致性研究提供参考.方法:指纹图谱采用Ultimate XB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A),0.05%乙酸-10mmol/L乙酸铵(B)梯度洗脱;检测波长:0～55min,254nm,55～100min,240nm,柱温:30℃,进样量20L.建立12个批次的附子粳米汤指纹图谱,进行相似度评价,采用SPSS软件对其进行聚类分析(HCA)和主成分分析(PCA).结果:建立的指纹图谱共标定8个共有峰,其中1号峰为鸟苷,4号峰为甘草苷,5号峰为苯甲酰新乌头原碱,相似度0.971～1.000;HCA和PCA均将样品分为4类,PCA分析得到2个主成分,累计方差贡献率为78.268%.结论:该方法简单可行,可用于评价不同批次的附子粳米汤的稳定性和一致性.
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