中药与草酸艾司西酞普兰治疗躯体化障碍临床对照研究

扫码查看

原文链接

NETL
NSTL
万方数据

中文摘要：目的：比较中药和草酸艾司西酞普兰治疗躯体化障碍的疗效及安全性。方法：80例躯体化障碍患者随机分为两组，每组各40例，分别给予中药和草酸艾司西酞普兰，疗程8周。采用通过90项症状清单(SCL-90)调查表、症状量表（TESS），评定疗效及不良反应。对照两组患者的阳性率。结果：两组SCL-90减分率相当，(P＞0.05)，不良反应发生率基本相当，(P＞0.05)。结论：中药和草酸艾司西酞普兰治疗躯体化障碍的疗效及安全性相当。

作者：

赵天辉

展开 >

作者单位：

辽宁省沈阳市精神卫生中心 110168

关键词：

躯体化障碍中药草酸艾司西酞普兰

出版年：

2014

中外健康文摘

中国中医药报社

中外健康文摘

影响因子：0.016

ISSN：1672-5085

年,卷(期)：2014.(6)

参考文献量1