摘要
目前检验诊断项目繁多，影响结果的因素十分复杂，过去认为检验分析的质量控制主要取决于分析中和分析后的质量管理，对目前临床实验室质量管理中最薄弱的阶段分析前的质量控制并未重视。依据我国推行的《医疗机构临床实验室管理办法》和《医学实验室一质量和能量的专用要求》(ISO／I E C15189)文件，检验科室应当有S O P文件确保分析前质量，使标本的采集按标准进行，完善标本送检和接收制度。为分析中、分析后的质量控制奠定基础，最终达到实验室全程质量控制。检验人员、临床医护人员必须提高认识，加强分析前阶段各环节的质量控制，以提高检验结果的精确性、准确性和可比性。
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