探讨急性脑梗死与6个 miniSTR 基因座的相关性。方法：选取急性脑梗死患者120例，正常对照150例，应用荧光标记多重 PCR 扩增技术扩增6个基因座。用直接计数法计算等位基因频率，应用 SPSS 统计软件对病例组和对照组的各基因座的各个等位基因间进行卡方检验，计算 OR 值，并对有意义的 OR 值进行假设检验。结果：基因座 D10S1248和 D22S1045的各个等位基因频率病例组与对照组间均无显著性差异。基因座 D14S1434在病例组中的等位基因14、基因座 D1S1677的等位基因11、基因座 D2S441病例组的等位基因14和基因座 D4S2346的等位基因7的基因频率在病例组和对照组间有显著性差异，并且OR 值分别为0.433、28.71、2.303和6.828。结论：基因座 D14S1434的等位基因14可能是急性脑梗死发病的一个保护基因。D1S1677的等位基因11、基因座D2S441的等位基因14和基因座 D4S2346的等位基因7可能是急性脑梗死发病的危险基因，与其他基因连锁致病。
NETL
NSTL
万方数据
