摘要
目的：探讨胃肠道原发性B细胞淋巴瘤的临床及病理诊断要点。方法：回顾25例内窥镜粘膜活检及手术切除标本的临床资料及病理切片，并给予免疫组织化学分析。结果：患者年龄分布在24~80岁之间，男女比例为1：1.28，胃19例，小肠3例，回盲部3例，内窥镜或大体标本显示：9例粘膜增厚呈脑回状，5例粘膜弥漫增生，呈多结节状，3例局限隆起，5例溃疡，1例息肉，2例粘膜糜烂。诊断弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）15例，粘膜相关组织边缘区B细胞淋巴瘤（MALT淋巴瘤）8例，套细胞淋巴瘤1例，未分类淋巴瘤1例。免疫组化均表达CD20和CD79α,不表达CD3。结论：胃肠道原发性B细胞淋巴瘤以中年多见，女性发病略高，临床无明显特异改变，易误诊或漏诊，镜下表现为淋巴组织弥漫异型增生，根据细胞大小，生长方式及免疫组织化学染色，诊断B细胞淋巴瘤并进行分型。
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