目的:探讨急性期基因背景不明的轻型非心源性脑梗死患者行替格瑞洛或氯吡格雷抗血小板治疗的价值，为临床更高效、精准治疗提供参考。方法:选取新疆生产建设兵团第六师医院2022年1月至2023年6月收治的150例基因不明的急性轻型非心源性脑梗死患者为研究对象，充分向患者及(或)其家属说明各治疗方案下，采用随机数字表法分为A组、B组与C组，观察与比较每组患者美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health Stroke Scale，NIHSS)评分、Barthel指数量表(Barthel index，BI)评分变化情况，并统计患者不良反应发生情况与复发率。结果:三组治疗21d、90d后的NIHSS、BI评分对比差异无统计学意义(P＞0。05)。治疗90d后随访，三组出血发生率、消化道不良反应发生率对比差异无统计学意义(P＞0。05);A组、C组脑梗死复发率(2。00％、4。00％)相当(P＞0。05)，但均低于B组(P＜0。05)。结论:替格瑞洛联合阿司匹林双抗方案可绕行CYP2C19基因缺陷，在治疗急性轻型非心源性脑梗死中，与传统氯吡格雷双抗对改善患者神经与日常生活功能效果相当，但能更有效地预防90d内脑梗死复发，在基因背景不明下，疗效更具优势。
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