摘要
目的:探讨高危型HPV持续感染的影响因素及联合用药策略.方法:从2022年3月至2023年2月期间,选择本院住院治疗的高危HPV持续性感染病人86例,将其分成两组,对照组43例,联合组43例.对高危型HPV的持续性感染进行统计分析;对照组给予保妇康栓剂;联合组则给予HPV生物蛋白敷料,并结合保妇康栓,观察两组患者症状缓解时间,免疫功能及阴道微生态的恢复.结果:第一次性行为年龄小于20岁、性伴侣为2个或以上且有服用过口服药物避孕的病人,其高危型HPV的持续感染率比第一次性行为年龄大于20岁、性伴侣为1个或使用避孕套的病人要高,两组之间存在显著差异(P＜0.05);吸烟病人的感染率较非吸烟病人高,(P＜0.05).联合组的疗效总有效率优于对照组,(P＜0.05).两组的CD8+均低于治疗前,CD4+、CD4+/CD8+均高于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);且联合组治疗后的CD8+低于对照组,CD4+、CD4+/CD8+均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组阴道微生态恢复率联合组优于对照组,有显著性差异(P＜0.05).结论:导致高危型HPV的持续性感染有很多因素;保妇康栓剂与抗HPV生物蛋白敷料联合使用对高危HPV持续感染有较好的疗效,可有效缓解患者的临床症状,提高HR-HPV的转阴率,比单独用药效果更好,安全性更高.
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