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大青杨PubZIP1基因的克隆及亚细胞定位与抗旱表达特性分析

PubZIP1 Gene Cloning, Subcellular Localization and Expression Pattern under Drought Stress

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从大青杨中克隆得到PubZIP1基因,通过基因测序结果可知,PubZIP1基因全长1 083 bp,编码360个氨基酸.分析得出PubZIP1蛋白含有BZIP和DOG1两个结构域,其二级结构包括α-螺旋(62.50％)、无规卷曲(29.72％)、延伸链(5.56％)、β-折叠(2.22％).通过亚细胞定位试验表明PubZIP1基因位于细胞核.通过qRT-PCR分析表明,在模拟干旱的不同7％ PEG6000胁迫时间下,分析结果表明胁迫后PubZIP1基因在大青杨根中的表达量呈下降趋势.而在大青杨茎和叶片中的表达量呈上升趋势,尤其是在叶片中明显被诱导表达.预测该基因可能主要在叶片中表达并行使功能.

刘晓、杨佳、张馨、马苗苗、杨静莉

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东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室,哈尔滨150040

大青杨 PubZIP1基因 生物信息学 亚细胞定位

国家自然科学基金黑龙江省博士后科研启动金

31870649LBH-Q17002

2020

植物研究
东北林业大学

植物研究

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.877
ISSN：1673-5102
年,卷(期)：2020.40(2)
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