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毛果杨固有无序蛋白质基因克隆及胁迫响应分析

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为了解毛果杨中固有无序蛋白PtrIDP1(Potri.010G161200.1)基因的相关信息,探究该基因在毛果杨的不同组织、不同逆境胁迫下的表达特性,本研究根据Phytozome数据库中得到的基因全长序列设计引物,克隆得到该基因的目的片段.该基因完整的CDs区序列长度为423 bp,共编码140个氨基酸.构建亚细胞定位表达载体,瞬时转化洋葱表皮细胞,在激光共聚焦显微镜下观察显示,PtrIDP1定位在细胞核内.利用实时定量RT-PCR技术分析了PtrIDP1基因在毛果杨不同组织中的表达特异性和应对非生物胁迫的表达特性.结果 表明:PtrIDP1基因在毛果杨的根、茎、叶中均有表达,其中在根部表达量最低,在茎和叶中相对表达量较高.PtrIDP1基因在高盐和干旱胁迫诱导时其表达量的变化模式不同,初步分析认为PtrIDP1基因参与了毛果杨非生物逆境胁迫的响应过程.
Gene Cloning and Stress Response Analysis of Natural Disorder Protein in Populus trichocarpa

董实伟、杨宇宁、王乃锐、张含国、李淑娟

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林木遗传育种国家重点实验室,东北林业大学,哈尔滨150040

毛果杨 基因克隆 逆境胁迫响应 固有无序蛋白质

黑龙江省科学基金

C2017008

2020

植物研究
东北林业大学

植物研究

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子:0.877
ISSN:1673-5102
年,卷(期):2020.40(4)
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