首页|白桦BpbHLH112基因克隆及其启动子表达特性分析

白桦BpbHLH112基因克隆及其启动子表达特性分析

扫码查看
原文链接
  • 国家科技期刊平台
  • NETL
  • NSTL
  • 万方数据
克隆白桦BpbHLH112基因的编码序列,并进行生物信息学分析.通过实时荧光定量PCR技术分析该基因在不同胁迫处理下的表达模式,进一步克隆了BpbHLH112基因上游1446 bp的启动子区域,序列分析表明,该区域含有多个逆境响应、激素响应以及信号转导等相关元件,通过构建BpbHLH112启动子片段融合GUS报告基因的表达载体并进行烟草瞬时转化,分析在不同胁迫处理条件下BpbHLH112启动子驱动GUS基因表达的活性,结果表明BpbHLH112启动子的表达能够被一些逆境胁迫因子诱导,本研究结果为深入研究BpbHLH112调控白桦应对非生物胁迫作用的分子机理提供了理论依据.
Isolation of the BpbHLH112 Gene and Expression Analysis of Its Promoter in Betula platyphylla

姜骋、张曦、田晴、李莉

展开 >

林木遗传育种国家重点实验室,东北林业大学,哈尔滨150040

白桦 BpbHLH112基因 表达模式 启动子 非生物胁迫

林木遗传育种国家重点实验室创新项目国家自然科学基金

2013B0731470676

2020

植物研究
东北林业大学

植物研究

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.877
ISSN：1673-5102
年,卷(期)：2020.40(4)
  • 2
  • 36