克隆小黑杨HD-ZIP家族基因PsnHB13,对该基因进行生物信息学分析、过表达载体构建、烟草的遗传转化.结果 表明小黑杨PsnHB13基因cDNA全长870 bp,编码289个氨基酸.成功构建植物过表达载体pROKⅡ-PsnHB13,并通过农杆菌介导的叶盘法将外源基因转入野生型烟草.检测结果显示PsnHB13已成功整合入烟草基因组中,并在mRNA水平表达.通过观察转基因烟草的生长,发现过表达PsnHB13基因的烟草与野生型相比出现叶面积变小、叶型变长,根系生长缓慢,花朵变小等明显表型.说明PsnHB13基因主要对烟草叶片、根系及花的生长发育起到负调控作用.本文为研究PsnHB13基因对杨树生长发育的影响提供理论基础.
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