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响应内生菌侵染的两个地黄茉莉酸合成关键基因的克隆与表达分析

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丙二烯氧化物合酶(allene oxide synthase,AOS)、12-氧代植二烯酸还原酶(12-oxophytodienoate reduc-tase,OPR)基因是植物中茉莉酸合成关键基因.从地黄与内生真菌GG22互作转录组中筛选响应内生菌侵染的AOS和OPR基因序列,设计特异引物,克隆RgAOS和RgOPR基因的完整开放阅读框,并对该序列及其编码产物进行生物信息学分析,采用实时荧光定量PCR技术分析RgAOS和RgOPR基因在不同组织及内生真菌GG22侵染前后的表达模式.RgAOS基因开放阅读框为1626 bp,编码541个氨基酸,分子量为60.20 kD.RgOPR基因的开放阅读框为1197 bp,编码398个氨基酸,分子量为44.07 kD.QPCR分析发现,RgAOS在根中表达量最高,花中最少,RgOPR在花和叶中的表达量较高.内生真菌GG22能诱导地黄中RgAOS和RgOPR基因的表达.该研究成功从地黄中克隆了RgAOS和RgOPR基因,为进一步研究地黄中茉莉酸类物质的生物活性及探索内生真菌对地黄次生代谢产物调节的分子机制奠定了基础.
Cloning and Expression Analysis of Two Key Genes of Jasmonic Acid Synthesis in Response to Endophytic Infection from Rehmannia glutinosa

彭淑萍、董诚明、朱畇昊

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河南中医药大学药学院,郑州 450046

呼吸疾病中医药防治省部共建协同创新中心,郑州 450046

地黄 丙二烯氧化物合酶 12-氧代植二烯酸还原酶 生物信息学分析 表达分析

816032322017YFC1702800

2021

10.7525/j.issn.1673-5102.2021.02.017

植物研究
东北林业大学

植物研究

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.877
ISSN：1673-5102
年,卷(期)：2021.41(2)
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