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梁山慈竹DfMYB3基因克隆及启动子分析

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基于梁山慈竹转录组数据库,以梁山慈竹叶片为材料,克隆得到一个MYB转录因子,命名为DfMYB3,其开放阅读框长度为1 287 bp,编码428个氨基酸,GenBank注册号为KY963358.保守结构域分析显示,Df-MYB3有典型的SANT结构域,具有DNA-Binding结构域.系统进化树分析发现,DfMYB3与甘蔗、拟南芥、毛白杨等物种的R2R3-MYB转录因子聚集在一枝上.亚细胞定位结果显示,DfMYB3蛋白在细胞核以及细胞膜中均有表达,在细胞核上更为显著.通过染色体步移法克隆得到DfMYB3基因5'侧翼2 000 bp左右的序列.Plant-CARE在线软件分析表明,该序列具有典型的启动子特征,并含有GA、ABA、MeJA等激素以及干旱等胁迫响应元件.100μmol·L-1 GA、100μmol·L-1 ABA处理梁山慈竹后,显著上调了DfMYB3基因的表达,表明DfMYB3基因能对GA及ABA处理产生应答.为探究DfMYB3启动子的功能,构建了 DfMYB3启动子融合GUS基因的表达载体,并遗传转化烟草.在转基因烟草叶片及茎杆中都检测到了 GUS信号,在叶脉处最为显著.
Cloning and Promotor Analysis of DfMYB3 from Dendrocalamus farinosus

杜恬恬、李会萍、王博雅、欧倩、黄艳、曹颖、胡尚连

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西南科技大学植物细胞工程实验室,绵阳 621010

四川省生物质资源利用与改性工程技术研究中心,绵阳 621010

梁山慈竹 MYB转录因子 启动子 GA、ABA处理 GUS染色

18YYJC09202016NYZ00382019YFN000519fksy0113

2021

10.7525/j.issn.1673-5102.2021.05.011

植物研究
东北林业大学

植物研究

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.877
ISSN：1673-5102
年,卷(期)：2021.41(5)
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