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水曲柳BZR1基因克隆及其表达模式分析

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研究水曲柳BZR1基因应答非生物胁迫及激素信号的表达模式,对探究BR在水曲柳生长发育及响应环境胁迫方面的作用有重要意义.本研究以水曲柳为材料,PCR克隆得到目的基因,通过生物信息学软件分析分子结构特征,利用荧光定量PCR探究FmBZR1在低温、盐胁迫及ABA、IAA、GA3诱导下的表达模式.生物信息学分析表明,FmBZR1基因全长984 bp,编码327个氨基酸,FmBZR1蛋白为亲水性蛋白,与樟子松BZR1蛋白的同源性较高.在非生物胁迫与激素诱导下,结果表明,与对照组相比,FmBZR1基因表达量有显著差异.低温处理6 h、盐处理24 h后表达量最高,分别为对照组的1.98、10.13倍.ABA、IAA、GA3处理3h后基因表达量最低,分别为对照组的0.52、0.41、0.50倍;GA3处理24h后基因表达量最高,为对照组的6.23倍.FmBZR1基因在水曲柳生长发育及各种胁迫应答的过程起到了十分关键的作用.
Cloning and Expression Analysis of BRASSINAZOLE RESIST ANT ANT1(BZR1)Gene from Fraxinus mandshurica

纪欣童、于磊、詹亚光

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东北林业大学生命科学学院,哈尔滨 150040

东北林业大学生命科学学院东北盐碱植被恢复与重建教育部重点实验室,哈尔滨 150040

水曲柳 BZR1基因 基因克隆 胁迫处理 表达模式分析

GA19B201

2021

10.7525/j.issn.1673-5102.2021.05.013

植物研究
东北林业大学

植物研究

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.877
ISSN：1673-5102
年,卷(期)：2021.41(5)
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