目的:探讨CMV-DNA和CMV-IgM在造血干细胞移植患者CMV感染中的应用价值。方法:分别应用实时荧光定量PCR法(FQ-PCR)和化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)检测72例造血干细胞移植患者1490份标本的CMV-DNA载量和CMV-IgM值。结果:CMV-DNA定量和CMV-IgM抗体的阳性检出率分别为14。43％(215/1490)和37。79％(563/1490);发生CMV感染组的工作特征曲线下面积比较CMV-DNA(0。829)>CMV-IgM(0。616)。结论:在造血干细胞移植患者中，CMV-IgM抗体的阳性率与CMV-DNA相比较高(P<0。05)，但FQ-PCR检测CMV-DNA结果对造血干细胞移植患者巨细胞病毒感染的诊断符合率更高，是造血干细胞移植患者巨细胞病毒早期感染可靠、简便快速的检测方法。联合FQ-PCR和CMIA对CMV进行检测，在临床上有一定诊断价值。
NETL
NSTL
万方数据
维普
