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400-800mgd的氨磺必利治疗精神分裂症阴性症状的效果及安全性

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目的:探讨400-800mgd的氨磺必利治疗精神分裂症阴性症状的效果及安全性.方法:选择2015年12月-2016年12月本院收治的精神分裂症阴性症状患者60例进行研究,使用氨磺必利治疗,根据用药剂量不同将其分为A组(100-300mg/d)、B组(400-800mg/d)、C组(900-1200mg/d),每组20例患者,对治疗前与治疗后4周、12周三组的疗效以及安全性进行评价.结果:治疗4周以及12周,三组患者PANSS总分均较治疗前有显著下降(P<0.05),B组患者PANSS总分明显低于A组(P<0.05),A组PANSS阴性症状分和C组无显著差异(P>0.05),B组PANSS各项评分均显著低于C组(P<0.05);C组不良反应发生率较A、B组高(P<0.05).结论:三种氨磺必利治疗精神分裂症局具有明显的疗效,但是经综合评价,400-800mgd的氨磺必利在疗效以及安全性上具有更加显著的优势.

张九驹、刘金凤、刘家政

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玉林市第三人民医院 广西玉林 537000

氨磺必利 精神分裂症 安全性 剂量

2018

中外医药研究

中外医药研究

ISSN:
年,卷(期):2018.1(30)
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