目的:探讨中成药整体管理质量状况的评价方法和相关问题,比较接受中成药整体管理优化模式与常规中药学管理模式的患者在中成药质量状况方面的差异,为中成药的临床应用提供科学依据和质量保障.方法:收集2022年1-10月期间接受医院药剂科药学管理的患者的临床资料.从接受常规中药学管理模式的患者中,随机抽取54例患者,作为对照组,从接受中成药整体管理优化模式的患者中,随机抽取54例患者,作为观察组.设置中成药各管理项目评价与评分方法,比较两组管理方案实施过程中,中成药管理在临床应用指导、质量控制与评价、中成药使用监测、不良反应、药品事件处理、储存与保管方面的执行质量评分.设置药物不良反应管理综合评价方法,评价两组管理方案实施过程中,中成药物相关的不良反应严重程度、不良反应发生频率、不良反应持续时间、不良反应关联性确认、不良反应处理和预防质量评分.结果:观察组临床应用指导、质量控制与评价、中成药使用监测、不良反应、药品事件处理、储存与保管评分均明显高于对照组(P＜0.05).观察组不良反应严重程度、不良反应发生频率、不良反应持续时间、不良反应关联性确认、不良反应处理和预防评分均显著高于对照组(P＜0.05).结论:中成药整体管理优化模式能够在多个方面表现出更好的执行质量,且在不良反应的处理和预防方面也表现出更高的质量评分.这些结果表明中成药整体管理优化模式可以提高中成药的质量状况和临床应用水平.
万方数据
维普
