摘要
目的:探索中药注射剂不良反应报告制度建设及管理体系的完善,以提升不良反应的管理效果和患者的自我管理能力.方法:研究对象为2021年3月-2022年2月期间在医院接受治疗的300例患者为研究对象.根据药物管理方案的不同,将患者分为对照组和观察组,每组150例.对照组接受常规药物安全管理.观察组在常规药物安全管理的基础上优化中药注射剂安全管理工作.制定中药注射剂不良反应管理效果评价方案和患者自我管理能力评价方案.结果:观察组在不良反应分析和评估、不良反应监测和预警、不良反应管理措施、效果评估和改进措施的相关指标评分均显著高于对照组(P＜0.05).观察组患者主动报告不良反应、监测和记录药物使用情况、主动提供个人健康信息、参与决策和共享决策权、积极学习知识和预防措施评分均明显高于对照组(P＜0.05).结论:通过优化中药注射剂安全管理工作,建立完善的不良反应报告制度和管理体系,可以显著提升不良反应的管理效果和患者的自我管理能力.患者积极参与不良反应报告和管理,有效地提高了药物安全水平和治疗效果.
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