目的:为医疗机构毒性药品开具及调配合理化提供参考.方法:医院门诊药房通过评价分析临床科室开具毒性处方及门诊药房调剂发放存在的问题,结合目前对于毒性药品管理制度,分析现存的问题,利用门诊药房可干预要因进行处方管理各环节流程的优化改进,比较流程优化前后的效果,促进毒性处方合理规范化.利用逸曜处方点评系统抽取2022年7-9月2 171张毒性处方进行回顾性分析作为实施前,采用的是常规处方管理;将2023年1-3月2 292张设为实施后,实行优化管理,对实施前后的毒性处方情况进行分析点评,分析毒性处方的不合理情况.结果:医院药师处方管理实施前点评毒性处方2 171张,发现不合理448张,通过对临床医生开具处方不合理性进行分析,主要包括处方前记、正文、后记等内容缺失、医生、药师,未签字或涂改处方后未签字盖章、用法用量不合理、诊断不合理.实施后不合理医嘱出现率明显低于实施前(P＜0.05).结论:药师干预及优化管理流程,明显提高了毒性处方的合格率,同时问题处方明显减少,与此同时在调剂毒性药物时工作效率明显提高,证明流程优化切实有效.今后门诊药房应加强对毒性处方的管理及审核,为毒性药品安全用药保驾护航.
万方数据
维普
