目的:探讨分析强化中药调剂监管对减少药房不良事件及相关差错的影响。方法:随机选取2021年9月-2022年8月收治在医院的215名患者和其处方，设为观察组;2020年9月-2021年8月收治在医院的215名患者和其处方，设为对照组。对照组采取常规的管理方法进行监管，观察组则进行强化中药调剂监管进行管理。比较两组中药房不良事件与相关差错出现的现象;药房差错事件的发生率和病患满意率。结果:观察组不良事件和相关错误的发生率明显低于对照组(P＜0。05);观察组在中药房差错事件发生率明显低于对照组(P＜0。05);观察组患者的总满意率高于对照组(P＜0。05)。结论:在中药调剂工作中，加强对中药调剂质量的监督，对减少不良反应和相关差错的发生，保证调剂的安全性具有重要的意义。
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