目的:探讨加强中药调剂监管对减少中药房不良事件及相关差错的影响.方法:医院中药房从2022年8月开始实施加强中药调剂监管模式,从加强监管前后各抽选300份药品管理记录,统计药房药品管理不良事件发生率,评估实施前后中药房药品管理安全性.从2022年8月-2023年5月期间接受中药房用药指导服务的患者中随机抽选100例,作为实施后.从2021年10月-2022年6月期间接受中药房用药指导服务的患者中随机抽选100例,作为实施前.在实施加强中药调剂监督的过程中,对中药房日常工作中调剂不良事件的发生情况进行记录,调查临床患者对中药房用药指导服务相关工作的满意度,探讨加强中药调剂监管的实际作用和价值.结果:实施后中药房药品管理不良事件发生率明显低于实施前(P＜0.05);实施后中药调剂的不良反应和差错的发生率低于实施前(P＜0.05);实施后患者总满意率高于实施前(P＜0.05).结论:当前医院中药房药品管理和调剂工作存在一些问题,通过加强中药调剂监管,能及时发现和解决中药调剂管理问题,降低中药在管理、调剂过程中发生的不良事件或差错的发生率,使临床患者对中药的诊断和用药安全得到了更好的保障,获得了很好的监管效果,患者的满意度也很高.
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