目的:建立并完善中成药处方审核的通用规则，提高县域医共体中成药的临床用药合理性。方法:2023年5月在西药处方前置审核的模式基础上，遵循中医药理论、临床试验和人用经验"三结合"的特点，形成中成药适应证审核规则、用法用量审核规则、重复用药审核规则和相互作用审核规则等通用规则，然后统计门急诊2023年1-3月(实施前)和2023年10-12月(实施后)的中成药的处方审核和干预情况，比较不合理用药情况，分析基于中成药处方审核规则进行处方点评的实施效果。结果:实施后中成药处方合格率明显高于实施前，适应证、用法用量、重复用药等类型的不适宜处方评分有明显优于实施前(P＜0。01)。结论:前置审方可以有效降低门急诊的中成药临床使用的不合理情况，确保患者用药安全性、合理性。
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