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参麦注射液联合安罗替尼及伊立替康二线以上治疗小细胞肺癌有效性和安全性临床观察

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目的:评价参麦注射液联合安罗替尼及伊立替康二线以上治疗小细胞肺癌的有效性和安全性,指导小细胞肺癌治疗方案的选择.方法:选择郑州大学第一附属医院2020年1月—2022年2月接受参麦注射液联合安罗替尼及伊立替康作为二线以上治疗的40例小细胞肺癌患者作为研究对象,收集其病历资料进行疗效和安全性分析,主要观察疾病无进展生存期(PFS)和总生存期(OS).结果:参麦注射液联合安罗替尼及伊立替康治疗小细胞肺癌的总有效率(ORR)为32.50％(13/40,95％CI 20.00％ ～47.40％),疾病控制率(DCR)为85.00％(34/40,95％CI 72.50％～95.00％),中位PFS为5.40个月(95％CI 2.80～8.00月),中位OS为18.80个月(95％CI 8.65～28.95月).肝转移是参麦注射液联合安罗替尼及伊立替康治疗小细胞肺癌患者PFS的负性预测因子(HR 2.778,95％CI 1.074～7.184,χ2=11.702,P<0.05).治疗后患者生活质量明显改善(t=11.929,P<0.01).结论:参麦注射液联合安罗替尼及伊立替康二线以上治疗小细胞肺癌有良好的抗肿瘤活性和可控的安全性,能够改善患者的生活质量,可作为小细胞肺癌患者二线以上化疗的新选择,无肝转移的患者受益更多.

张伟杰、张钟月、娄世同

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郑州大学第一附属医院肿瘤科,河南郑州 450052

小细胞肺癌 参麦注射液 安罗替尼 伊立替康 无进展生存期 总生存期

河南省医学科技攻关计划(省部共建)项目

SBGJ202003026

2022

10.3969/j.issn.1001-6910.2022.08.03

中医研究
中华中医药学会,河南省中医药研究院

中医研究

影响因子：0.79
ISSN：1001-6910
年,卷(期)：2022.35(8)
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