摘要
目的:基于网络药理学探究调脂通络胶囊的活性成分、作用靶点及治疗心肌梗死可能的作用机制.方法:通过TCMSP、TCMIP、SwissTargetPrediction数据库及文献检索获得调脂通络胶囊的活性成分及作用靶点,通过TTD、DisGeNET、OMIM数据库获得心肌梗死的疾病靶点.将药物靶点与疾病靶点取交集后,获得调脂通络胶囊治疗心肌梗死的潜在作用靶点.应用STRING数据库获得蛋白质-蛋白质相互作用关系,导入Cytoscape 3.7.2软件构建蛋白互作网络及"药物-活性成分-靶点-疾病"调控网络,采用David数据库对潜在作用靶点进行基因本体(GO)生物过程分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.结果:本研究筛选出共31个调脂通络胶囊活性成分、138个治疗心肌梗死的潜在作用靶点,其中,抑癌基因(TP53)、蛋白激酶(AKT1)、促分裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)可能是调脂通络胶囊治疗心肌梗死的核心靶点.GO富集分析共获得104个结果,主要涉及基因表达、细胞凋亡、缺氧等方面.KEGG通路富集分析结果显示与脂质和动脉粥样硬化、流体剪切力和动脉粥样硬化、TNF、IL-17、细胞凋亡、p53等149条信号通路相关.以上结果表明,调脂通络胶囊治疗心肌梗死具有多成分、多靶点、多通路协同作用的特点.此结果预测了其治疗心肌梗死的可能机制,不仅佐证了本课题组前期对调脂通络胶囊的研究结论,也为进一步实验研究提供了新的思路与方向.
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