中医药通报2024,Vol.23Issue(5) :40-46.

基于网络药理学探讨调肝活血稳压颗粒治疗高血压病的分子机制

缪慧慧 刘中勇 唐娜娜 徐媛媛 王思梦 陈抒鹏
中医药通报2024,Vol.23Issue(5) :40-46.

基于网络药理学探讨调肝活血稳压颗粒治疗高血压病的分子机制

缪慧慧 1刘中勇 2唐娜娜 2徐媛媛 1王思梦 1陈抒鹏1
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作者信息

  • 1. 江西中医药大学(江西 南昌 330000)
  • 2. 江西中医药大学附属医院(江西 南昌 330000)
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摘要

目的:基于网络药理学研究方法探讨调肝活血稳压颗粒治疗高血压的潜在作用机制.方法:应用TCMSP、BATMAN-TCM、PubChem、Swiss Target Prediction等数据库筛选调肝活血稳压颗粒核心药物的生物活性成分,并预测其靶点;应用DisGeNET、Genecards数据库收集高血压相关靶点;利用Venny 2.1软件对调肝活血稳压颗粒核心药物与高血压的靶点进行映射,获得药物-疾病共同靶点,并绘制韦恩图,构建"药物-成分-交集靶点"网络图,筛选获得核心活性成分;运用STRING数据库及Cytoscape 3.9.1软件构建蛋白质相互作用(PPI)网络,筛选获得核心靶点;应用David数据库,进行药物-疾病共有靶点基因本体(GO)功能注释和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.结果:预测得到调肝活血稳压颗粒核心药物的重要活性成分57种,对应靶点703个,核心药物-高血压共同靶点238个,GO富集分析结果为生物学过程952个、细胞组成112个、分子功能203个,KEGG富集分析得到信号通路169条.其中,天麻苷元、安枯斯特定碱、4-(氨甲基)苯酚、γ-谷甾醇、槲皮素等活性成分可能是本方治疗高血压的重要活性成分,潜在核心靶点为SRC、EGFR、MAPK3、STAT3、AKT1等,KEGG通路富集分析主要涉及钙离子通道、脂质及动脉粥样硬化、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、胰岛素抵抗、内分泌抵抗、MAPK信号通路、细胞的分化及凋亡、炎症免疫等多方面机制变化.结论:调肝活血稳压颗粒在高血压治疗中具有多成分-多靶点-多途径的特点与优势,此可作为进一步探讨调肝活血稳压颗粒治疗高血压的药效物质及作用机制的重要研究基础.

关键词

高血压/调肝活血稳压颗粒/网络药理学/分子机制/靶点/信号通路

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基金项目

国家中医药管理局2022年全国名老中医药专家传承工作室建设项目(国中医药人教函[2022]75号)

江西省中医药中青年骨干人才培养计划(赣中医药科教字[2021]4号)

江西省中医药科技计划重点项目(2021Z013)

江西省教育厅科技计划项目(GJJ211216)

江西中医药大学校级研究生创新专项资金项目(JZYC22S46)

出版年

2024
中医药通报
中华中医药学会 厦门市中医药学会

中医药通报

影响因子:0.333
ISSN:1671-2749
参考文献量10
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